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为加强化学药品上市后的变更管理，促进ICH Q12在中国的实施，我中心组织起草了《化学药品批准后药学变更管理方案技术指导原则（征求意见稿）》。
我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并及时反馈给我们，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起1个月。
请将您的反馈意见发到以下联系人的邮箱。
联系人：王淑华；陈蒙蒙
邮箱：wangshuhua@cde.org.cn；chenmm@cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
国家药品监督管理局药品审评中心
2025年6月9日
相关附件
| 序号 | 附件名称 |
|---|---|
| 1 | 《化学药品批准后药学变更管理方案技术指导原则（征求意见稿）》.pdf |
| 2 | 《化学药品批准后药学变更管理法方案技术指导原则（征求意见稿）》起草说明.pdf |
| 3 | 《化学药品批准后药学变更管理方案技术指导原则（征求意见稿）》意见反馈表.docx |